「注冊銷售藥品公司條件」 注冊醫藥公司需要什么條件？
2021-04-20 18:02:56
【/s2/】醫藥公司注冊要求:醫藥公司注冊有哪些要求？
開辦藥品經營企業必須具備以下條件： （一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員； （二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境； （三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員； （四）具有保證所經營藥品...展開全部其他回答:1。名稱核準通知書(從三個名稱開始)可以由代理人核準(選擇不同的字號)；2.確定業務范圍(有無前置審批)；3.確定注冊資本；4.確定法定代表人(法人不得是同行業法人)；5.自然人股東身份證原件(一人有限責任公司還需提供另一身份證原件)或法人股東營業執照原件復印件；6.各股東的出資額和出資比例；7.提交自有房屋的產權證明和居委會證明復印件；提交租賃合同及房產證復印件和居委會證明(房屋變更為經營性用房)；未取得房產證的，提交加蓋公章的房產管理部門的證明(或加蓋紅印的A4紙商品房預售許可證復印件)、房屋租賃合同的購房發票、購房合同的居委會證明(商業或商業使用不需要居委會證明)；為村民自建房屋的，需要村委會出具暫住證和房主與租房者的承諾書；8.工商局看地址的，提供工商局同意的掛號信(受托人可以指定專人管理，但費用由委托方支付)；二、辦理程度:營業執照-刻章(公章、財務章、法人名章)-組織機構代碼-稅務登記(地稅)三。發票材料申請http://www.jjshuang.com和其他來源:來源http://www.vipc2c.com。這是http://www.abduz.com/.詳細描述的
其他回答:所需資料(1)個人資料(身份證)(2)注冊資本(3)擬注冊公司的若干名稱(4)公司經營范圍(5)房產證、房產證、房屋租賃合同(6)會計身份證及資質證書的原注冊流程:1。由工商局核實姓名(一般3個工作日，如有同名，時間不定。2.銀行為出資開立臨時存款結算賬戶，到會計師事務所驗資報告(一般為5個工作日)。3.到工商局辦理營業執照(7-10個工作日)。4.到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日)。5.然后稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)。6.最后在銀行開個基礎賬戶，人民銀行審批。
醫藥公司注冊和銷售要求:醫藥公司注冊的要求和程序？
注冊醫藥公司的條件是滿足營業執照和《藥品經營許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。 有限責任公司營業執照辦理流程： 一、辦理依據 《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》 二、辦理需提交材料 1、公司法定代表人...展開全部其他回答:注冊流程兩個月醫療器械規劃企業許可證申請材料1。上海市醫療器械規劃企業許可證申請表2。醫療器械規劃企業許可證申請材料登記表3。4 .工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準確認文件或營業執照(復印件)。擬設企業的質量經辦負責人、質量檢查員、質量檢查員(身份證、學歷或職稱確認復印件)個人簡歷、聯系電話(1)企業質量管理負責人(2)企業質量負責人(3)企業質量檢查員(質量管理機構負責人、專職質量負責人、企業質量檢查人員應具備與其擬設產品類別(醫療器械、醫藥、制藥)相關的專業資質，了解國家和本市醫療器械監測相關的法律法規和技能規范)。五、辦公場合和倉庫辦公措施及倉儲設備詳細登記表。不及物動詞企業質量管理機構集錦。七.組織的本能表現和專職質量管理人員的本能表現。八.產品質量管理跟蹤文件和記錄表格http://www.moksos.com/view-4626-1.html
【/s2/】醫藥公司注冊要求:成立醫藥公司有哪些要求？
請咨詢當地地市級食品藥品監督管理局或查看其網站的辦事指南，大體是 工商局 先核準名稱（老企業增范圍面掉此步）藥監局 辦理藥品經營許可證（先審核材料在遞交省局然后市局現場驗收，上報省局必要時省局才下來檢查，一般等省局審核批準，批準后先...其他回答:目前全國各省都有個體經營的藥店。但各地個體投資開設藥店的政策傾向差異較大，最好咨詢當地藥品監督管理機構。開藥店投資比較大。以一家80平米的店為例，啟動資金應該在20-30萬，運營規模要根據個人自身的財務狀況來考慮。根據《藥品管理法》的規定，開辦藥品經營企業，必須具備下列條件: (一)依法取得資格的藥學技術人員；(二)有與其經營的藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；(三)有與其管理的藥品相適應的質量管理機構或者人員；(四)有保證藥品質量的規章制度。申請開辦藥店，應當向所在地市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門直接設立的縣級藥品監督管理機構提出申請。受理申請的藥品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，根據國務院藥品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地區、交通條件和實際需要進行審查，做出是否同意制劑的決定。申請人完成擬設企業的籌建后，應當向原審批機關申請受理。原審批機關應當自收到申請之日起30個工作日內，按照《藥品管理法》的有關規定組織受理；符合條件的，頒發《藥品經營許可證》。申請人應當持《藥品經營許可證》依法向工商行政管理部門登記注冊。申請開辦藥品批發企業的流程與上述程序基本一致。此外，《實施條例》還規定，《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要繼續經營藥品的，許可企業應當在許可有效期屆滿前六個月，按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品經營許可證》。藥品經營企業終止或者關閉藥品經營業務的，由原發證機關注銷《藥品經營許可證》。自治區審批機關:自治區藥品監督管理局；受理地點和時間:自治區藥品監督管理局市場監督司；地址:烏魯木齊新民路9號；電話:0991-2629949；監督電話:0991-2660453；具體申請材料:1。法定代表人、企業負責人和質量負責人的學歷證明原件、復印件和簡歷；2.執業藥師執業證書原件及復印件；3.擬經營的藥品范圍；4.擬建經營場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等。以上材料一式兩份，打印裝訂在a4紙上(下同)。自治區藥品監督管理局應當自受理申請之日起30個工作日內，按照藥品批發企業設定的標準對申請材料進行審查，做出是否同意制劑的決定，并書面通知申請人。申請人取得制劑批準文件并完成制劑后，應當向自治區藥品監督管理局提出受理申請，并提交下列材料:1 .藥品經營許可證申請表；2、工商行政管理部門出具的擬設企業批準文件；3.擬設立企業的組織機構；4、經營場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；5.依法取得資格的藥學技術人員的資格證書和聘書；6.擬設立企業的質量管理文件和倉儲設施設備目錄。自治區藥品監督管理局在收到企業驗收申請后30個工作日內，按照國家美國食品藥品監督管理局頒布的《藥品批發企業驗收實施標準(試行)》組織現場驗收，并做出符合或不符合的結論。不符合標準的，出具《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出審查申請，由自治區藥品監督管理局再次組織驗收。現場驗收符合標準后，自治區藥品監督管理局通過自治區藥品監督管理局網站向社會公布，公示期為10天。公示期滿后，未提出異議的，由自治區藥品監督管理局核發《藥品經營許可證》，并在自治區藥品監督管理局網站上公告；異議經調查核實后處理。不符合條件的，自治區藥品監督管理局應當制作《不予發證藥品經營企業通知書》，并在5個工作日內通知申請人。
【/s2/】醫藥公司注冊要求:成立醫藥公司有哪些要求？我需要去每個單位辦理什么...
請咨詢當地地市級食品藥品監督管理局或查看其網站的辦事指南，大體是 工商局 先核準名稱（老企業增范圍面掉此步） 藥監局 辦理藥品經營許可證（先審核材料在遞交省局然后市局現場驗收，上報省局必要時省局才下來檢查，一般等省局審核批準，批準后先...【/s2/】醫藥公司注冊銷售要求:醫藥公司注冊有哪些要求和標準？
當你去SFDA申請藥品經營許可證時，你需要三個以上具有藥師資格的人，即你需要三個證書。注冊程序:全體股東指定代表或共同委托代理人向公司登記機關申請名稱預先核準，持名稱預先核準通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經營許可證申請，持名稱預先核準通知書到銀行開戶，然后到會計師事務所驗資。會計師事務所出具驗資報告后，將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業名稱預先核準通知書、驗資報告、股東會決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營業執照、營業場所證明材料、房屋租賃協議等文件帶到工商局登記。然后到稅務局辦理稅務登記證，到質監局辦理組織機構代碼證。
【/s2/】醫藥公司注冊銷售要求:開辦醫藥貿易企業需要什么條件？
《中華人民共和國藥品管理法》第十五條設立藥品經營企業必須具備下列條件:
(一)依法具有合格的藥學技術人員；
(二)有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
(三)有與其經營的藥品相適應的質量管理機構或者人員；
(四)有保證所經營藥品質量的規章制度。
【/s2/】注冊醫藥營銷公司要求:新成立注冊醫藥營銷公司需要具備哪些條件？
首先要建立公司的基本規章制度，如公司章程、行政管理制度、財務制度、工作制度等。，這可以向任何其他公司學習。此外，對于制藥公司來說，有必要建立一個符合《制藥業務良好制造規范》(GSP)的管理體系，包括人員要求和職責、培訓、健康管理、藥物采購系統、儲存系統、銷售系統、運輸系統等。建議您在制作之前，先詳細閱讀《藥品法》和《良好生產規范》。
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注冊公司怎么辦理？-百度知道
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